股份有限公司1 公司代码：688192 公司简称：迪哲医药迪哲（江苏）医药股份有限公司2022年年度报告摘要2 第一节重要提示1本年度报告摘要来自年度报告全文，为全方面了解本公司的经营成果、财务情况及未来发展规划，投资者应当到上海证券交易所：网站仔细阅读年度报告全文。
2重大风险提示公司已在本年度报告详细阐述在生产经营过程中可能面临的各种风险因素，敬请参阅“第三节管理层讨论与分析”之“四、风险因素”相关内容。
3本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实性、准确性、完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
5普华永道中天会计师事务所（特殊普通合伙）为本公司出具了标准无保留意见的审计报告。
6公司上市时未盈利且尚未实现盈利√是□否 公司是一家全世界创新型生物医药企业，专注于恶性肿瘤和自身免疫性疾病领域创新药的研究、开发及商业化，采用第五套标准上市。
截至2022年12月31日，公司尚未盈利且存在累计未弥补亏损，这主要由于创新药研发具有周期长、投入大等行业特点，公司核心产品仍处于临床开发阶段，尚未开展商业化生产和销售。
报告期内，公司研发费用6.65亿元，与上年同期相比增长13.09%，在研项目快速推进。
截至本报告披露日，领先产品舒沃替尼中国区注册临床试验已达到主要终点，新药上市申请获得中国国家药品监督管理局受理。
7董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案公司2022年度利润分配预案为：不派发现金红利，不送股，不以资本公积金转增股本。
以上利润分配预案已经公司第一届董事会第十五次会议审议通过，尚需2022年度股东大会审议通过。
8是否存在公司治理特殊安排等重要事项□适用√不适用 第二节公司基本情况1公司简介公司股票简况√适用□不适用 公司股票简况股票种类股票上市交易所及板块股票简称股票代码变更前股票简称A股上海证券交易所科创板迪哲医药688192无3 公司存托凭证简况□适用√不适用 联系人和联系方式联系人和联系方式董事会秘书（信息公开披露境内代表）证券事务代表姓名吕洪斌董韡雯办公地址中国（上海）自由贸易试验区亮景路199、245号4幢中国（上海）自由贸易试验区亮景路199、245号4幢电线报告期公司主体业务简介(一)主体业务、基本的产品或服务情况A.主体业务迪哲医药是一家具备全球竞争力的创新驱动型生物医药公司，致力于发展成为全世界领先的生物医药企业。
公司的核心小组成员来自原阿斯利康亚洲研发中心，拥有全世界创新药的研发、注册、质量管理、商业化经验，依托国际化的人才储备和持续的资产金额的投入，公司已建立全球一体化自主研发能力，具备全球领先的转化科学平台和卓越的分子设计能力，全球同步开展临床试验。
公司战略性专注于恶性肿瘤以及自身免疫性疾病等重大疾病领域，以推出全球首创药物（First-in-class）和具有突破性潜力的治疗方法为目标，旨在填补全球未被满足的临床需求。
公司已建立了具备全球竞争力的在研产品组合，全部的产品均享有完整的全球权益，并采用全球同步开发的模式。
截至本报告披露日，公司成立了具备全球竞争力的产品管线款处于国际多中心临床阶段的产品中，有2款药物处于全球注册临床阶段，其中1款药物已处于申报上市阶段，并储备了多个处于临床前研究阶段的候选创新药物。
截至本报告披露日，公司处于临床阶段候选药物主要开发的适应症和研发进展如下：4 B.基本的产品（1）舒沃替尼舒沃替尼是公司自主研发的特异性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），针对EGFR 20号外显子插入突变设计，是迄今为止肺癌领域首个且唯一获中美双“突破性疗法认定”的国创新药。
据世界卫生组织称，全球每年新增的肺癌患者约220万例，其中非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌，约占85%。
在被诊断为EGFR突变的NSCLC患者中，约10%的患者携带20号外显子插入（Exon20ins）。
EGFR 20号外显子插入（EGFRExon20ins）突变结构特殊，针对该靶点的新药研发难度高，现有1-3代表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)、化疗、免疫治疗客观缓解率（ORR）不足20%。
研究表明，23%~39%的EGFRExon20ins突变型晚期NSCLC患者在治疗初期就出现脑转移，而未经治疗的肺癌脑转移患者中位生存期短。
已有针对EGFR Exon20ins突变型晚期NSCLC的新药在中、美附条件上市，但有效率仍有待进一步提升，同时对脑转移的ORR不足20%。
因此，针对EGFRExon20ins突变型晚期NSCLC患者亟需更高效且安全的靶向新药。
舒沃替尼对包括Exon20ins突变在内的多种EGFR突变都有较强活性，并保持对野生型EGFR高选择性。
舒沃替尼首选适应症为治疗EGFRExon20ins NSCLC，主要研究终点是盲态独立中心评估委员会（BICR）根据RECIST 1.1评估的ORR，注册临床研究结果在2022ESMO大会报告。
截至2022年7月31日，舒沃替尼临床疗效更优：由BICR评估确认的肿瘤缓解率（cORR）为59.8%，针对基线伴稳定、无症状脑转移的EGFRExon20ins突变患者cORR达48.4% 疗效覆盖多种突变亚型，无论Exon20ins突变亚型和插入位点如何，对在近环端（ORR=60%）、远环端（ORR=50%）和C-螺旋发生的插入突变（ORR=100%）均显示良好的抗肿瘤活性绝大多数治疗期间患者出现的不良事件（AE）为CTCAE 1级或2级，可通过安全性管理进行恢复。
半衰期更长（~50h），药物峰值和谷底浓度差更小（~2倍），有利于对靶点的持续抑制，且降低由于药物峰值浓度过高带来的不良事件发生。
2023年1月，舒沃替尼新药上市申请获NMPA新药审评中心（CDE）的受理并纳入优先审评审批程序，并被纳入《IV期原发性肺癌中国治疗指南（2023年版）》。
此外，舒沃替尼药物研发、转化科学、临床研究和注册临床试验研究成果先后在多个国际学术会议（2019 AACR壁报报告、5 2021 ASCO口头报告、2021 WCLC口头报告、2022 ASCO壁报讨论、2022 WCLC壁报报告、2022 NACLC口头报告、2022 ESMO壁报报告、2022 CSCO口头报告）和美国癌症研究协会（AACR）官方影响因子最高期刊– Cancer Discovery（影响因子：39.397）发表。
（2）戈利昔替尼戈利昔替尼是新一代特异性JAK1抑制剂，对其它JAK家族成员有高出200 – 400倍的选择性，可有很大成效避免抑制JAK2通路会造成的贫血副作用，针对血液肿瘤、自身免疫性疾病等重大疾病领域，有望成为JAK抑制剂领域的有力竞争者。
戈利昔替尼是T细胞淋巴瘤领域全球首个且唯一处于全球注册临床阶段的特异性JAK1抑制剂，于2022年2月获FDA“快速通道认定”用来医治复发难治性外周T细胞淋巴瘤（r/r PTCL）。
PTCL是一组高异质性、通常为侵袭性的非霍奇金淋巴瘤（NHL），全球PTCL约占NHL的7% – 10%。
初诊PTCL患者多采用以蒽环类为基础的综合化疗方案，但缓解率相比来说较低且复发率高。
戈利昔替尼领先适应症用来医治r/r PTCL，是公司转化科学的重要研究成果之一。
凭借强大的转化科学研究实力，公司最早注意到JAK/STAT通路可能介导PTCL的发生发展，是治疗PTCL的高潜力靶点。
公司通过体外和体内多种研究模型验证了戈利昔替尼抗肿瘤活性，随即在全球开展戈利昔替尼用来医治r/r PTCL的临床研究。
国际多中心I/II期临床试验显示戈利昔替尼对于r/r PTCL患者疗效显著，且安全性和耐受性良好，有潜力成为全新的、更有效的靶向治疗方案。
截至2021年5月31日，51名复发难治性PTCL受试者接受了戈利昔替尼的治疗，其中21例（42.9%）受试者在研究过程中达到肿瘤缓解，包括11例完全缓解（CR，22.4%）和10例部分缓解（PR，20.4%），且在多种常见PTCL亚型中均观察到肿瘤缓解。
同时，在既往接受过HDAC抑制剂、EZH2抑制剂的患者中观察到不错的疗效信号。
凭借其优异的有效性、安全性和耐受性，2022年2月，戈利昔替尼成功获美国药监局（FDA）“快速通道认定”，同时戈利昔替尼临床研究结果相继在多个国际学术会议（2021 ICML口头报告、2021 CSCO口头报告、2022 EHA口头报告、2022 ASCO壁报报告、2022 CSCO壁报报告、2022 ASH壁报报告）发表。
（3）DZD8586 6 DZD8586是公司自主研发的具备穿透血脑屏障能力的高选择性靶向小分子抑制剂，用来医治肿瘤及其它重要疾病。
NHL是淋巴瘤分型中的主要类别，占比90%，B细胞型淋巴瘤约占NHL的85%，分为侵袭性NHL以及惰性NHL，前者包括弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）、套细胞淋巴瘤（MCL）及伯基特氏淋巴瘤（BL），后者包括慢性淋巴细胞白血病（CLL）、小淋巴细胞白血病（SLL）、滤泡性淋巴瘤（FL）、边缘区淋巴瘤（MZL）等。
根据弗若斯特沙利文数据，2021年全球和中国NHL的患病人数分别为55.6万人和9.5万人，预期2030年将分别达到67.0万人和11.7万人。
临床前研究显示，DZD8586各项成药指标都达到设计预期，拥有非常良好的安全性以及渗透血脑屏障的能力，可以有效抑制B细胞非霍奇金淋巴瘤细胞的生长。
公司已完成在美国开展的健康受试者临床试验，生物标志物有效验证了药物作用机制，同时在中国开展的针对复发难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）的临床试验正在开展中。
（4）DZD2269 DZD2269是公司自主研发的全世界创新型高选择性腺苷A2a受体拮抗剂（A2aRAntagonist），全世界内尚无A2aR拮抗剂产品获批。
细胞外腺苷是体内天然存在的免疫抑制物，虽然在正常组织或血液中浓度较低，但在肿瘤微环境（TME）中可能会高出1,000倍以上。
在健康受试者中开展的I期临床试验提示，DZD2269能够以剂量依赖的方式有效阻断腺苷/A2aR介导的通路激活，并具备良好的安全性及耐受性，在160mg剂量下未观测到任何药物相关的副作用。
（5）DZD1516 DZD1516是公司自主研发的口服、可逆、可完全穿透血脑屏障的高选择性HER2小分子酪氨酸激酶抑制剂，也是公司基于转化科学相关核心技术平台研发的一款全世界创新药，针对晚期HER2阳性乳腺癌。
2020年乳腺癌已跃升为全球第一大恶性肿瘤，HER2阳性乳腺癌患者数量约占乳腺癌总患者数量的25%1，发生中枢神经系统（CNS）转移是乳腺癌最常见的疾病进展之一，乳腺癌患者的7 CNS转移率可达10% – 30%，其中HER2阳性患者的CNS转移率更高，比例高达50%，而现有大部分化疗或HER2靶向药物不能有效通过血脑屏障。
公司基于特有的中枢神经系统转移技术平台设计并开发DZD1516，截至2022年8月29日，国际多中心I期临床研究结果为，DZD1516在患者体内的Kpuu,CSF（脑脊液与血浆中游离药物浓度的比值）为2.1，证实其能够完全穿透血脑屏障。
DZD1516在每日两次低于300毫克的给药剂量范围内表现出良好的耐受性，基于其对野生型EGFR有高于300倍以上的选择性，且在上述剂量范围未报告抑制野生型EGFR的相关不良事件，共21例患者完成至少一次给药后肿瘤评估，在既往接受过中位7线抗肿瘤治疗的患者中，DZD1516在颅内、颅外及整体的最佳抗肿瘤疗效均为疾病稳定，DZD1516研究结果在多个国际学术会议（2021 SABCS壁报报告、2022 ASCO壁报报告、2022 ESMO壁报报告、2022 SABCS壁报报告、2022 CSCO口头报告）发表。
报告期初至本报告公告日，公司核心在研产品取得的阶段性研究成果，具体如下： 2022年1月，FDA授予舒沃替尼“突破性疗法认定（Breakthrough Therapy Designation）”，用来医治EGFR 20号外显子插入突变的非小细胞肺癌 2022年2月，FDA授予戈利昔替尼“快速通道认定（Fast Track Designation）”用来医治复发难治性外周T细胞淋巴瘤 2022年4月，舒沃替尼的药物研发、转化科学和临床研究成果发表在国际顶级期刊《Cancer Discovery》（影响因子：39.397） 2022年6月，戈利昔替尼I/II期临床研究数据入选2022年第27届欧洲血液学协会（European Hematology Association, EHA）年会口头报告 2022年6月，舒沃替尼在既往含铂化疗失败后EGFR 20号外显子插入突变非小细胞肺癌人群的疗效分析结果入选2022年度美国临床肿瘤学会（ASCO）大会壁报讨论 2022年6月，戈利昔替尼治疗复发难治性外周T细胞淋巴瘤（r/r PTCL）的国际多中心I/II期临床研究数据入选2022年度美国临床肿瘤学会（ASCO）大会壁报报告 2022年6月，DZD2269在健康受试者中开展的I期研究结果入选2022年度美国临床肿瘤学会（ASCO）大会线阳性转移性乳腺癌（MBC）的安全性和药代动力学（PK）数据入选2022年度美国临床肿瘤学会（ASCO）大会壁报报告 2022年7月，舒沃替尼在经过前线治疗的EGFRExon20ins NSCLC受试者中的最新疗效和安全性分析结果入选2022年世界肺癌大会（WCLC） 8 2022年9月，舒沃替尼中国注册临床研究结果和DZD1516临床数据入选2022年欧洲肿瘤学学会（ESMO）大会 2022年9月，DZD1516在HER2阳性转移性乳腺癌患者中开展的国际多中心I期临床研究在2022年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会发布 2022年9月，舒沃替尼最新临床研究结果入选2022年北美洲肺癌大会（NACLC）口头报告 2022年10月，DZD2269的首篇转化科学及药效学生物标志物临床研究成果发表在国际知名学术期刊《Journal of Experimental & Clinical Cancer Research》（影响因子：12.658） 2022年11月，舒沃替尼中国注册临床研究结果和DZD1516临床数据入选第25届全国临床肿瘤学大会暨2022年CSCO学术年会口头报告 2022年11月，生物标志物与舒沃替尼对EGFR 20号外显子插入突变非小细胞肺癌患者抗肿瘤疗效的相关性研究入选第25届全国临床肿瘤学大会暨2022年CSCO学术年会口头报告 2022年11月，戈利昔替尼治疗复发难治外周T细胞淋巴瘤的I/II期临床研究入选第25届全国临床肿瘤学大会暨2022年CSCO学术年会线阳性晚期乳腺癌的I期临床研究初步数据入选第25届全国临床肿瘤学大会暨2022年CSCO学术年会口头报告 2022年12月，DZD1516针对HER2阳性转移性乳腺癌I期临床最新研究结果在2022年圣安东尼奥乳腺癌大会（SABCS）公布 2022年12月，戈利昔替尼临床研究和生物标志物初步分析结果入选第64届美国血液学会（ASH） (二)主要经营模式企业成立至今，具备覆盖创新药从早期发现到后期开发的一体化研发能力，建立了完善的组织架构，拥有独立完整的研发及商业化体系。
报告期内，我们继续布局中国的商业化团队，并计划投资新建独立的商业化生产及研发设施，为公司长期可持续经营做好战略布局。
我们主要经营模式具体如下：A.研发模式公司创新药研发流程分为以下阶段：9 研发阶段公司的研发模式新药发现及开发阶段公司坚持以临床需求为导向的新药研发策略。
公司深入研究临床上要解决的问题，未来5到10年可能的变化，以及竞争产品的研发状况。
一旦临床上的问题具体化了以后，公司的科学家们会根据已有的科学知识和对疾病原理的了解，结合过往的经验，提出可能的靶点和可验证的科学假说。
基于这种科学假说，公司会设计一系列从蛋白到细胞到动物，最终到人的科学试验，进一步肯定或推翻以前的假说。
从项目正式立项后，研发团队会针对不一样研究阶段的主体问题，设计有明确的目的性的试验。
研究者将会对几千到百万个化合物来测试和筛选，发现苗头化合物、先导化合物，经过继续的优化直至选出2至3个不同特性的候选化合物。
临床前研究阶段对于候选化合物进行一系列的临床前研究，包括临床前药效学研究、临床前药代动力学研究、临床前安全药理研究、临床前毒理研究，以及CMC（化学、生产和控制）研究。
IND申请阶段按照IND所在国家和地区药监部门的要求完成IND申请资料的准备，并提交新药进入临床试验研究阶段的申请。
临床研究阶段在取得临床试验批件后，新药研发进入临床研究阶段，大体上分为I期、II期、III期临床试验。
I期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验，最大的目的是观察人体对药物的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供相关依据；II期临床试验是临床药物的药效和安全性探索研究，最大的目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，并为III期临床试验研究设计和确定给药剂量方案提供相关依据；III期临床试验为临床药物药效和安全性确证研究，最大的目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注10 研发阶段公司的研发模式册申请的审查提供充分的依据，III期临床试验的研究结果通常是新药获批上市的主要依据。
公司考虑到现仍处于相对较早期的发展阶段，在产品及适应症的选择上，公司第一先考虑有潜力以单臂试验结果即可加速批准或附条件批准的适应症，以实现产品快速上市和商业化，后续再逐步扩大适应症。
新药上市申请（NDA）阶段在完成临床试验后，如果试验结果符合预期，药物的安全性、有效性得到确证，同时药物的GMP生产条件已经满足，医药公司能够向药品监管部门提交药物上市申请。
上市后研究阶段新药上市后研究的目的是考察在普遍的使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的获益与风险关系以及改进给药剂量等，上市后研究主要为自发的研究行为，研究内容广泛，可以涵盖药品IV期临床研究、上市后监测、上市后再评价等工作，也可根据药品监管部门的要求酌情开展。
B.采购模式公司目前处于产品研制阶段，主要采购内容为研发服务以及其他研发试剂耗材。
公司已制定《采购端到端标准作业程序》《供应商资格认定管理规程》等相关操作流程。
采购部依据业务部门被批准的采购计划和预算进行采购，采购计划和预算由业务部门负责人、财务部负责人、首席执行官逐级审批。
公司通过《采购端到端标准作业程序》等制度，对生产物料的采购流程、非生产物料的日常采购、验收及付款流程进行规范。
C.生产模式目前公司产品处于临床试验阶段、尚未到商业化阶段，对于临床试验产品是以生产外包服务（CMO）的形式对其进行委托生产。
公司格外的重视产品质量，配备专业技术人员在工艺及生产路线设计、供应商及委托生产商选择、生产和质量控制等环节都严格要求和管控。
公司正在中国建立一支专业高效的商业化团队，包含市场营销、临床推广、产品准入、医学事务、商务渠道及业务规划与运营团队。
核心小组成员兼具跨国和本土生物医药公司商业化经验，覆盖肺癌、血液瘤等多个肿瘤领域。
待产品获批上市后，公司将积极推动尽早纳入国家医保目录，商保和产品11 其他创新支付的策略，来增加产品的可及性。
同时我们也会持续不断的增加产品的市场覆盖广度和力度，并通过持续的人员培训打造一支有实力的专业化推广团队。
公司定位于参与全球化竞争，在海外市场公司计划采用自建团队及对外合作相结合的销售模式。
公司将积极在全球主要拟申请上市的国家和地区寻找合作伙伴以推进核心产品在全球的商业化推广。
公司亦有计划在合适的时机在美国等核心市场建设自有的销售团队，以建立公司长期的全球商业化核心竞争力。
(三)所处行业情况1.行业的发展阶段、基本特点、主要技术门槛1)行业的发展阶段及基本特点A.全球及中国肿瘤概览癌症治疗经历了从手术切除到放疗、化疗和靶向、免疫治疗等多手段并行的发展历程。
1881年，人类首次成功施行胃癌手术，外科医生通过对病人身体施行手术以达到移除癌症的目的。
手术适合仅存在于身体某局部位置的实体肿瘤，并不适用于白血病或已经扩散的癌症。
辐射不仅会杀死癌细胞、抑制肿瘤生长，还会影响癌细胞附近的正常细胞，这将导致副作用。
化疗是使用化学物质进行癌症治疗的方法，通常使用一个或多个抗癌药物来减缓癌细胞的生长。
靶向治疗是通过干扰或阻断肿瘤发生、发展中的关键靶分子和相关信号通路，抑制肿瘤生长、转移的治疗方法。
分子靶向药物主要是依据正常人体细胞和肿瘤细胞在基因、信号转导以及酶等分子生物学上的差异，通过靶向作用抑制肿瘤细胞增殖，减少肿瘤细胞数量。
相对于传统化疗或靶向治疗，免疫疗法的本质是针对免疫细胞，不是癌症细胞，是动员患者自身天然的抗癌症免疫功能。
B.全球及中国肿瘤流行病学分析在多种因素的驱动下，全球癌症年新发病例数从2017年的1,764万增加到2021年的1,974万，即2017-2021年的年复合增长率为2.8%。
预计2030年，全球的癌症新发病例数将达到2,404 12 万，即2021-2030年的年复合增长率为2.2%2。
2017-2030（预期）全球癌症年新发病例数中国的新发癌症病例数从2017年的417万增至2021年的469万，即2017-2021年的年复合增长率为3.0%。
预计2030年，中国的癌症新发病例数将达到581万，2021-2030年的年复合增长率为2.4%2。
2017-2030（预期）中国癌症年新发病例数C.抗肿瘤药物市场分析全球抗肿瘤药物市场蒸蒸日上，更多的靶向药物及肿瘤免疫治疗药物问世和更多的适应症获批和增加的患者人群，推动了抗肿瘤药物市场的进一步增长。
目前全球抗肿瘤药物市场规模从2017年的1,106亿美元增长到2021年的1，817亿美元，年复合增长率为13.2%。
预计到2030年，全球抗肿瘤药物市场将进一步增长到4，845亿美元，2021年至2030年的年复合增长率为11.5%11。
目前中国抗肿瘤药物市场规模从2017年的1,394亿元增长到2021年2,311亿元，年复合增长率13.5%。
预计到2030年，中国抗肿瘤药物市场将进一步增长到6,513亿元，2021年至2030年的年复合增长率为12.2%。
目前，中国的抗肿瘤药物市场仍以化疗药物为主导，占整体市场的60%以上，其他靶向药物包括小分子靶向药物，单克隆抗体等占32.5%，其余7.1%为免疫治疗药物。
但随着相关有利政策推动，新药上市速度加快及患者负担能力的提高，中国有着非常大的靶向药物和免疫治疗药物市场潜力，预计到2030年，靶向治疗和免疫治疗将分别占据市场的47.1%和39.4%2。
2021至2030（预期）中国抗肿瘤药物市场按照治疗方式拆分明细D.中国抗肿瘤药市场驱动力及发展的新趋势抗肿瘤药物市场受需求端和政策端两大因素驱动，具体驱动力因素如下：A.患者数量增加2021年，中国癌症新发病人数达到469万，约占全球癌症发病人数的四分之一。
受人口老龄化、环境污染、吸烟、运动缺乏、高热量饮食等不健康生活方式的普遍影响，预计到2030年中国癌症新发病人数将进一步增长到581万，预示着抗肿瘤药物需求的不断增长。
世界各国都对治疗癌症或罕见病的新药或新型疗法寄予厚望，对新药和新型疗法开发的研发投入也不断增加。
特别是一些中小型生物技术制药公司，致力于开发新药，这将促进抗肿瘤药物市场的增长。
C.政策利好政府出台一系列政策，包括缩短创新药物临床申请和上市申请的审批时间，加快有潜力的新13.6% 47.1% 39.4%2030E化疗免疫治疗靶向治疗2021 60.4%32.5% 7.1% 14 药进入市场，满足临床迫切需求，专利保护也大大加强。
此外，政府还出台了进口抗癌药免税、人才激励计划和专项公共研发基金等优惠政策，特别是支持中国企业的研发活动。
因此，现有的新型肿瘤治疗方法将慢慢的变多样化，在未来会成为抗肿瘤药物市场增长的一大助力。
D.医保目录更鼓励创新，加快医保药品落地国家医疗保障局成立，加速了医保体系改革，促进医保制度的发展，新版医保目录发布后，通过价格谈判和动态调整等政策，已经有2020年、2021年和2022年分别纳入1462种、1486种和1,586种西药。
在2023年1月刚刚结束的2022年医保目录谈判中，从谈判和竞价情况看，147个目录外药品参与谈判和竞价（含原目录内药品续约谈判），121个药品谈判或竞价成功，总体成功率达82.3%3，又一批创新药、大品种用药进入医保目录内，医保覆盖面进一步扩大。
2)主要技术门槛创新药物研发具有高科技、高投入、长周期、高风险等行业特点。
根据《2021医药创新回报率评价》，2021年全世界创新药的研发平均成本为20.06亿美元，平均研发的时间周期为6.9年。
有效解决未满足的临床需求，开发出真正差异化、海外市场认可的产品决定药企的未来。
就靶向小分子药物而言，对基础科学和临床科学的深刻理解、将临床表征转化为临床前各种指标、找到合理的靶点和生物标志物、提出科学假说、通过体内和体外实验设计并优化候选化合物、确定合理的患者人群、开展国际多中心临床试验都是创新药企面临的巨大挑战。
2.公司所处的行业地位分析及其变动情况迪哲医药是一家具备全球竞争力的创新驱动型生物医药公司。
公司拥有一支富有创造性和全球视野的核心管理及研发团队，领导并覆盖公司创新药研发及产业化的所有的环节，小组成员均具备在跨国制药公司积累的丰富的创新药物研发及商业化经验。
公司坚持源头创新的研发理念，基于对基础科学和临床科学的深刻理解，整合了生物科学、药物化学、药物ADME等多个学科的研究能力和研发经验，建立了行业领先的转化科学和一体化的研发平台和具备全球竞争力的在研产品组合，全部的产品均享有完整的全球权益，并采用全球同步开发的模式。
截至本报告披露日，公司成立了具备全球竞争力的产品管线款处于国际多中心临床阶段的在研产品中，有2款药物处于全球注册临床阶段，其中1款药物已处于申报上市阶段，以及多个处于临床前研究阶段的候选创新药物。
关于公司临床在研产品情况请详见“第三节管理层讨论与分析”之“一、报告期内公司所属行业及主营业务情况说明”之“（一）主体业务、基本的产品情况”之“2.基本的产品”。
15 公司基于药物研发行业多年的独到经验，总结出评估药物研发项目风险的“五项原则”，即合理的靶点、合理的药物物理化学性质、合理的安全性、合理的生物标志物与患者人群，以及合理的市场价值，帮助公司科学立项，选择进入临床的化合物并进行一定的资源配置和风险管控。
公司还建立起一系列科学研发流程体系，包括制定所需候选化合物的理想特性、指导临床前研发阶段筛选化合物的一系列检测指标、积累建立化学结构与活性关系所需的数据和经验，从而帮助公司研发团队逐步优化化合物，最后成功研发出理想的适合临床开发的候选化合物。
公司立足对疾病机制和临床需求的深入理解，凭借转化科学优势，制定了标准流程用于指导制定针对产品的全面长期的战略性临床开发规划，将临床表征转化为临床前各种指标，提出科学假说，设计出临床前候选化合物，并通过靶点、机理和临床前及临床数据验证，加快临床开发中各阶段的决策，缩短决策时间，提高研发成功率。
3.报告期内新技术、新产业、新业态、新模式的发展状况和未来发展的新趋势A.全球及中国医药行业研发投入一直增长随着中小型生物医药公司的加快速度进行发展，全球医药行业的研发投入一直增长，根据弗若斯特沙利文分析，预计到2025年将全球医药行业的研发投入增长到2,954亿美元；得益于创新药公司的增长、国内多项利好政策执行等的影响，国内医药行业的研发投入持续增长，预计到2025年将达到3,426亿人民币。
B.全球及中国创新药市场加速扩张创新药有更高的价格和投资回报率，头部药企持续加大在创新药研发的投入。
随着全球生物、化学技术持续不断的发展，新的靶点和机理不断被发现，将有更多的创新药物满足更多患者的需求，随着国内创新药物有关政策利好（药品注册分类、优先审评审批制度、药品上市许可持有人制度、接受境外临床试验数据等）、医保目录动态调整、研发支出增加、港股18A与科创板第五套IPO新政实施等，促使创新药加速上市。
C.本土创新药企逐步由关注同质化（Me-too）药物向全球首创（First-in-class）/同类最佳（Best-in-classs）转变本土企业技术积累相对薄弱，原创能力不够，之前倾向于紧跟国际热点布局国内临床开发，药物研发趋于同质化。
鉴于我国已参加国际人用药品注册技术协调会（International Conference on Harmonization, ICH），逐渐和国际药物研发的有关指导原则接轨，国家药品审评中心出台的《以临床价值为导向的抗肿瘤药物临床研发指导原则》（以下简称“《指导原则》”）应运而生。
《指导原则》指出，新药研发应该以为患者提供更优（更有效、更安全或更便利等）的治疗选择作为最16 高目标。
以患者为核心的抗肿瘤药物研发的理念，不仅体现在对患者的需求、反馈信息的收集、分析方法学的完善，而是从确定研发方向，到开展临床试验，都应该贯彻以临床需求为导向的理念，开展以患者为核心的药物研发，以此来实现新药研发的根本价值——解决临床需求，实现患者获益的最大化。
随着《指导原则》的出台，以及同质化竞争面临药品商业化盈利的巨大挑战，创新药生态长期向好，国内创新药企将逐步由关注同质化（Me-too）药物向全球首创（First-in-class）/同类最佳（Best-in-classs）转变，围绕临床疾病的真正需求和相应生物学机制开展创新药立项决策和研发，开发出能够解决重大问题的差异化产品。
报告期归属于上市公司股东的净亏损较上年同期增加6,612.72万元、归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净亏损较上年同期增加10,285.31万元，根本原因系公司持续投入资金用于推出新产品进入临床前研究及临床试验；随着研发进度的推进，产品管线中的部分产品亦逐步进入注册临床阶段，需进行较大规模的研发投入，导致公司研发费用持续增大。
2公司年度报告披露后存在退市风险警示或终止上市情形的，应当披露导致退市风险警示或终止上市情形的原因。
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